Новости

Стоимость научно-исследовательских работ в области доклинических исследований

Инновационная сфера, главной составляющей частью которой являются научно-исследовательские работы, на современном этапе является основным двигателем качественного экономического роста. В то же время эта сфера требует больших финансовых и материальных затрат, а также очень высокой квалификации работников.

В статье “Стоимость научно-исследовательских работ в области доклинических исследований“, опубликованной на сайте GMP news, д.м.н., профессор Макаров Валерий Геннадьевич, генеральный директор ЗАО «Санкт-Петербургский институт фармации» рассказал о структуре затрат на доклинические исследования и как формируется стоимость доклинического исследования.

29.09.2020
Читать далее
Почему в России не работает система правил надлежащей лабораторной практики?

Стандарт надлежащей лабораторной практики (GLP) был принят в России еще четыре года назад, но так и не стал руководством к действию для разработчиков лекарств. Его полноценному внедрению препятствуют большое число органов-регуляторов, отсутствие системы проведения обязательного инспектората, международного признания российской сертификации GLP и другие факторы. О перспективах GLP в России – в новом исследовании аналитического бюро GMP News.

28.07.2020
Читать далее
Фармрынок ждет единого регулятора в области GLP-инспекций

30 июня – 1 июля в Санкт-Петербурге состоялась I научная конференция GLP-Planet, где представители фармацевтических компаний, R&D-центров и испытательных лабораторий высказались о необходимости формирования единого GLP-инспектората ЕАЭС и поддержали идею создания профильного некоммерческого партнерства, которое выступало бы от отрасли инициатором законодательной инициативы.

09.07.2020
Читать далее
Наш ответ COVID-19

«Новости GMP» запустили рубрику «Наш ответ COVID-19». Директор НПО “ДОМ ФАРМАЦИИ” Марина Макарова поделилась как организация приняла вызов пандемии. Мнения участников фарминдустрии доступны на сайте «Новости GMP» https://gmpnews.ru/nash-otvet-covid-19/

29.06.2020
Читать далее
Что мешает внедрению GLP в России?

Марина Макарова совместно с представителями научных центров и экспертами фармкомпаний попыталась разобраться, какие трудности возникают у разработчиков на доклиническом этапе жизненного цикла лекарственного препарата. Подробности в статье «Новости GMP» https://gmpnews.ru/2020/04/chto-meshaet-vnedreniyu-glp-v-rossii/

25.04.2020
Читать далее
Статья Therapeutic efficacy of arginine-rich exenatide on diabetic neuropathy in rats

Мы рады сообщить, что статья наших сотрудников  Therapeutic efficacy of arginine-rich exenatide on diabetic neuropathy in rats будет находится в открытом доступе до 29.01.2019 года. Полный текст доступен для чтения и скачивания без регистрации https://authors.elsevier.com/c/1aCra3G5rd5HX 

12.12.2019
Читать далее
Статья наших специалистов стала лауреатом премии Олсона

Сегодня мы поздравляем наших сотрудников с присуждением премии Олсона. Статья-победитель A new tridecapeptide with an octaarginine vector has analgesic therapeutic potential and prevents morphine-induced tolerance будет находится в открытом доступе до мая 2020 г. Спасибо журналу Peptides за высокую оценку проведенного нами исследования.

13.11.2019
Читать далее
7-8 ноября 2019 года в Санкт-Петербурге состоялся IX Международный партнеринг-форум LIFE SCIENCES INVEST. PARTNERING RUSSIA

7 ноября 2019 года в Санкт-Петербурге наши ведущие специалисты приняли участие в работе ежегодного международного партнеринг-форума LIFE SCIENCES INVEST. PARTNERING RUSSIA. В этом году на форуме были освещены не только вопросы перспективы развития отрасли и системы здравоохранения и современные подходы в области подготовки кадров. Впервые прошла дискуссия о развитии промышленной политики Санкт-Петербурга в области пищевых технологий.

13.11.2019
Читать далее
23-25 сентября в г. Светлогорск прошла IV всероссийская GMP-конференция

23-25 сентября в г. Светлогорске прошла всероссийская GMP-конференция. Конференция проводится с 2016 года и ежегодно собирает ведущих экспертов фармацевтической отрасли, представителей органов государственной власти, руководителей и специалистов фармацевтических производств, экспертов в области надлежащих практик.

26.09.2019
Читать далее
ПРОГРАММЫ ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ

Мы рады сообщить, что в ноябре пройдут сразу два  обучающих цикла:

05.11.2019-06.11.2019 г. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПРОГРАММА ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ «Фармразработка и доклиническое изучение лекарственных средств. Подготовка программы исследований в соответствии с требованиями Евразийской Экономической Комиссии (ЕЭК)». Стоимость участия для одного человека – 25 000 руб.

07.11.2019 г. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПРОГРАММА ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ
«Гуманная экспериментальная техника». Стоимость участия для одного человека – 8 000 руб.

18.09.2019
Читать далее