Разработка лекарственных форм включает выбор оптимального состава и технологии препаратов, для чего проводится изучение совместимости действующих и вспомогательных веществ, изучение технологических свойств, исследование биодоступности, а в случае необходимости – повышение биодоступности. Необходимо учитывать планируемый уровень стабильности препарата, пути и схемы введения, а также патологии, при которой планируется использование препарата.
Исследования биодоступности
Актуальной задачей при разработке лекарственных форм является повышение биодоступности и, как следствие, эффективности препаратов. Увеличение биодоступности достигается с помощью солюбилизации, микронизации, создания твердых дисперсий и др.
Исследование биодоступности проводят in vivo (исследования фармакокинетики) и in vitro («Dissolution test»). Разработка лекарственных форм проводится на основании результатов экспериментальных исследований.
Мы разрабатываем различные лекарственные формы:
- твердые (таблетки, гранулы, микрогранулы, экстракты, пеллеты);
- мягкие (мази, кремы, гели, олеогели, препараты в мягких желатиновых капсулах);
- жидкие (растворы, настойки, суспензии, эмульсии, микроэмульсии, масляные экстракты);
- формы с контролируемым высвобождением;
- с улучшенной биодоступностью (наноэмульсии, твердые нанодисперсные системы доставки, липосомы).