Марина Макарова совместно с представителями научных центров и экспертами фармкомпаний попыталась разобраться, какие трудности возникают у разработчиков на доклиническом этапе жизненного цикла лекарственного препарата. Подробности в статье «Новости GMP» https://gmpnews.ru/2020/04/chto-meshaet-vnedreniyu-glp-v-rossii/